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glaucoma congénito CYP1B1

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CYP1B1 y el glaucoma congénito: la revisión de una vieja historia

Mar, 05/06/2018 - 11:35 -- Genetaq

 

Las mutaciones en CYP1B1 son la causa más común de glaucoma primario congénito. Sin embargo, existen algunas preguntas sin resolver en relación a la penetrancia de las variantes en CYP1B1. Mutaciones en otros genes también han sido descritas, aunque no se acaba de entender la contribución o interacción genética con otras mutaciones en CYP1B1.